Irinotecan Qilu Pharma Spain 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan qilu pharma spain 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

qilu pharma spain s.l. - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - eq. irinotecan 17,33 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 20 mg/ml - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - irinotecan

Irinotecan Qilu Pharma Spain 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan qilu pharma spain 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

qilu pharma spain s.l. - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - eq. irinotecan 17,33 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 20 mg/ml - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - irinotecan

Irinotecan Qilu Pharma Spain 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan qilu pharma spain 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

qilu pharma spain s.l. - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - eq. irinotecan 17,33 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 20 mg/ml - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - irinotecan

Irinotecan Qilu Pharma Spain 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

irinotecan qilu pharma spain 20 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

qilu pharma spain s.l. - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - eq. irinotecan 17,33 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 20 mg/ml - irinotecanhydrochloridetrihydraat 20 mg/ml - irinotecan

Docetaxel Sandoz 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

docetaxel sandoz 10 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - docetaxel 0-water - concentraat voor oplossing voor infusie - citroenzuur 0-water (e 330) ; ethanol 96 % 256,3 mg/ml ; macrogol 300 ; polysorbaat 80 (e 433) ; stikstof (head space) (e 941), - docetaxel

Idarubicine HCl Sandoz 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie Hà Lan - Tiếng Hà Lan - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

idarubicine hcl sandoz 1 mg/ml, concentraat voor oplossing voor infusie

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - idarubicinehydrochloride samenstelling overeenkomend met ; idarubicine - concentraat voor oplossing voor infusie - glycerol (e 422) ; natriumhydroxide (e 524) ; stikstof (head space) (e 941) ; water voor injectie ; zoutzuur (e 507), - idarubicin

Idarubicin Sandoz 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idarubicin sandoz 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

sandoz sa-nv - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1 mg/ml - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - idarubicin

Idarubicin Sandoz 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idarubicin sandoz 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

sandoz sa-nv - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1 mg/ml - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - idarubicin

Idarubicin Sandoz 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac. Bỉ - Tiếng Hà Lan - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

idarubicin sandoz 1 mg/ml inf. opl. (conc.) i.v. flac.

sandoz sa-nv - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - concentraat voor oplossing voor infusie - 1 mg/ml - idarubicinehydrochloride 1 mg/ml - idarubicin

Herceptin Liên Minh Châu Âu - Tiếng Hà Lan - EMA (European Medicines Agency)

herceptin

roche registration gmbh - trastuzumab - stomach neoplasms; breast neoplasms - antineoplastische middelen - borst cancermetastatic borst cancerherceptin is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met her2-positieve gemetastaseerde borstkanker:als monotherapie voor de behandeling van de patiënten die minstens twee chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte. voorafgaande chemotherapie moet bevat ten minste een anthracycline en een taxane tenzij patiënten zijn niet geschikt voor deze behandelingen. hormoon-receptor-positieve patiënten moeten ook gefaald hebben op hormonale therapie, tenzij patiënten zijn niet geschikt voor deze behandeling in combinatie met paclitaxel voor de behandeling van de patiënten die geen chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte en voor wie een anthracycline is niet geschikt;in combinatie met docetaxel voor de behandeling van de patiënten die geen chemotherapie voor hun gemetastaseerde ziekte;in combinatie met een aromatase remmer voor de behandeling van postmenopauzale patiënten met een hormoon-receptor-positieve gemetastaseerde borstkanker, die niet eerder zijn behandeld met trastuzumab. begin borst cancerherceptin is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met her2-positieve vroege borstkanker:na een operatie, chemotherapie (neoadjuvant of adjuvant) en radiotherapie (indien van toepassing);na adjuvante chemotherapie in combinatie met doxorubicine en cyclofosfamide, in combinatie met paclitaxel of docetaxel;in combinatie met adjuvante chemotherapie, bestaande uit docetaxel en carboplatine;in combinatie met neoadjuvant chemotherapie gevolgd door adjuvante herceptin therapie, voor lokaal gevorderde (met inbegrip van inflammatoire) ziekten of tumoren >2 cm in diameter. herceptin dient alleen te worden gebruikt bij patiënten met gemetastaseerd of vroege borstkanker waarvan de tumoren hebben her2 overexpressie of her2-gen-amplificatie, zoals vastgesteld door een nauwkeurige en gevalideerd gehalte. gemetastaseerd maag cancerherceptin in combinatie met capecitabine of 5-fluorouracil en cisplatine is geïndiceerd voor de behandeling van patiënten met her2-positief gemetastaseerd adenocarcinoom van de maag of de gastro-oesofageale overgang die niet hebben ontvangen vóór de behandeling voor kanker voor hun gemetastaseerde ziekte. herceptin dient alleen te worden gebruikt bij patiënten met uitgezaaide maagkanker waarvan de tumoren hebben her2 overexpressie, zoals gedefinieerd door ihc2+ en een bevestigende sish of vissen resultaat, of door een ihc3+ resultaat. accuraat en gevalideerd gehalte methoden moeten worden gebruikt.